La furosemida 130

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Hipersensibilidad a la furosemida Mostrar Ocultar resumen Resumen Resumen: A pesar de que aparecen con menos frecuencia que los trastornos electrolíticos, reacciones cutáneas son efectos adversos importantes de la furosemida. Esto es particularmente cierto para las erupciones cutáneas ampollosas, ya que pueden ser potencialmente mortales. Se describe un paciente que desarrolló pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA) durante el tratamiento con furosemida. Debido a que el paciente había desarrollado erupciones de la piel similares durante el tratamiento con furosemida años antes, furosemida se considera la causa más probable de esta reacción. El corto período de tiempo entre la exposición a la furosemida y la aparición de la reacción de la piel, así como una prueba de transformación de linfocitos positivos, sugieren un mecanismo inmunológico de la enfermedad de la piel. PEAG es un posible efecto secundario cutánea de furosemida. No hay vista previa The American Journal of Medical Sciences las Noce Roberto Bruno E. Paredes Werner Pichler J. S Krhenbhl 0 Comentarios 18 afirmaciones muestran resumen Ocultar resumen resumen: erupciones cutáneas son algunas de las reacciones adversas más frecuentes y, a menudo pueden representar un problema de diagnóstico difícil. Esta revisión se centra en los hallazgos histopatológicos e inmunohistoquímicos de exantemas maculopapulares inducidas por drogas y discute el valor de las biopsias de piel y el consiguiente examen histopatológico en el diagnóstico de estas reacciones. Los datos de estudios inmunohistológicos indican que las células CD4 T que expresan proteínas de gránulos citotóxicos tales como perforina y granzima B son críticamente implicados en la patogénesis y contribuyen a la generación de características histopatológicas típicas de exantemas maculopapulares inducidas por fármacos, es decir, una interfaz de dermatitis con alteración vacuolar y algunos queratinocitos basales apoptóticos. Además, (es decir, IL-5) citoquinas se ha informado de una regulación positiva de ambos tipo 1 (es decir, IFN-gamma, TNF-alfa) y tipo 2. IL-5, junto con otras quimiocinas (es decir eotaxina / CCL-11) proporciona una explicación para la eosinofilia tisular, que pueden ser indicativos de una erupción de drogas si está presente. No existen criterios histológicos o inmunohistoquímico absolutos para el diagnóstico de exantemas maculopapulares inducidas por fármacos e incluso si los cambios histológicos observados son compatibles con una erupción inducida por fármacos, la biopsia puede no duda excluir causas alternativas, ya que hay un considerable solapamiento con las características visto en otras entidades. En los casos leves sin signos o síntomas graves y una relación temporal clara, información clínica y el patrón morfológico de las lesiones de la piel son a menudo suficiente para el diagnóstico. Sin embargo, en casos complejos y graves o cuando la morfología exacta no está clara, los hallazgos histopatológicos pueden proporcionar algunas pistas y ayudar a llegar a un diagnóstico correcto. No hay vista previa Current Opinion in Alergia e Inmunología Clínica Marcel Brnnimann Nikhil Yawalkar 0 Comentarios 30 referencias proporcionan datos son sólo para fines informativos. Aunque han sido recopilados con cuidado, no se puede garantizar la precisión. El factor de impacto representa una estimación aproximada de las publicaciones de política real o contrato de licencia puede ser aplicable. Autor puede archivar una versión pre-impresión de autor no puede archivar la versión post-print Algunas revistas tienen políticas separadas, por favor consulte con cada revista directamente Pre-impresión debe ser retirado una vez aceptado para su publicación posterior a la impresión puede ser depositado en el sitio web personal o repositorio institucional editores versión / PDF no puede utilizarse debe incluir comunicado que no es la versión publicada fuente publicada final debe ser reconocido con la cita completa instrucción Set para acompañar depósito debe enlazar a la versión editor autores NIH tendrán sus manuscritos aceptados transmitido a PubMed central en su nombre después de un embargo de 12 meses (véase la política para más detalles) autores Wellcome Trust y del HHMI tendrán sus manuscritos aceptados transmitido a PubMed central en su nombre después de un embargo de 6 meses (ver la política para más detalles) autores RCUK artículos serán liberados como Creative Commons Reconocimiento - Commercial SinObraDerivada después de 6 meses de esta política es una excepción a las políticas predeterminadas de